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25 Gründe, den Gardasil-Impfstoff gegen den HPV-Virus zu vermeiden

29. Mai 2019 | Allgemein | Gesundheit | Ernährung | Medizin | Wissenschaft | Forschung | connectiv.events

 

Vor 13 Jahren hat die U.S. Food and Drug Administration (FDA) die beschleunigte Zulassung für den Gardasil-Impfstoff von Merck zur Vorbeugung von Gebärmutterhalskrebs erwirkt. Gardasil  soll neben Gebärmutterhalskrebs auch vor anderen Erkrankungen, die durch die vier Arten von humanem Papillomavirus (HPV) ausgelöst werden, schützen. Die Agentur lizenzierte Gardasil zunächst nur für 9- bis 26-jährige Mädchen und Frauen, aber die nachfolgenden FDA-Entscheidungen ermöglichen es Merck nun, den Nachfolger von Gardasil – den neuwertigen Gardasil 9-Impfstoff – in eine viel breitere Altersgruppe von 9 bis 45 Jahren – und sowohl für Männer als auch für Frauen zu vermarkten.

Infolge der expandierenden Märkte von Gardasil, nicht nur in den USA, sondern auch international, hat sich der Blockbuster-HPV-Impfstoff zum dritterfolgreichsten Produkt von Merck entwickelt und erzielt weltweit jährliche Einnahmen von rund 2,3 Milliarden US-Dollar. Die Sicherheitsbilanz von Gardasil war jedoch geradezu katastrophal. Children’s Health Defense und Robert F. Kennedy, Jr. haben gerade ein Video produziert, das die vielen Probleme mit der Entwicklung und Sicherheit von Gardasil beschreibt. Bitte sehen Sie sich dieses Video an und teilen Sie es, damit Sie und andere verstehen können, warum Herr Kennedy die Methoden von Merck als „betrügerische Fälschungen“ bezeichnet.

 

 

Was nun folgt, sind 25 Fakten über Gardasil/Gardasil 9. Einschließlich der Fakten über die klinischen Studien der HPV-Impfstoffe und unerwünschte Ergebnisse, seitdem Merck, Gesundheitsbehörden und Gesetzgeber die Impfstoffe aggressiv gegen eine ahnungslose Öffentlichkeit eingesetzt haben.

 

Falsche Placebos und falsche Vergleiche

1, Ein Placebo soll eine inerte (nicht reaktionsfreudige) Substanz sein, die genau wie das getestete Medikament aussieht. Aber in den klinischen Studien mit Gardasil verwendete Merck ein neurotoxisches Aluminiumadjuvans namens AAHS anstelle eines inerten (nicht reaktionsfreudigen) Kochsalzes.

2. Unter den Mädchen und Frauen, die den Impfstoff erhielten, und unter den Mädchen und Frauen, die AAHS erhielten, erlebten erstaunliche 2,3% in beiden Gruppen Erkrankungen, die auf „systemische Autoimmunerkrankungen“ hindeuten, viele kurz nach der Aufnahme von Gardasil.

3. Mehrere wissenschaftliche Studien assoziieren Aluminium nicht nur mit Autoimmunerkrankungen, sondern auch mit Autismus, Alzheimer, Demenz und Parkinson sowie Verhaltensstörungen bei Tieren.

4. Merck log die Studienteilnehmer an und sagte fälschlicherweise, dass es sich bei den klinischen Studien nicht um Sicherheitsstudien handelte, sie behaupteten, dass der Impfstoff bereits als sicher befunden worden sei und dass das „Placebo“ eine inerte Kochsalzlösung sei. Quelle: Der HPV-Impfstoff in der Studie (Fotobeweise, S. 6 und 12).]

5. Als Merck klinische Studien für seine nächste HPV-Impfstoffformulierung, Gardasil 9, durchführte, verwendete es Gardasil als „Placebo“ in den Kontrollgruppen und verließ sich erneut auf das Fehlen eines inerten Placebos, um Sicherheitsrisiken verschleiern zu können.

6. Die 500 Mikrogramm Aluminium-Adjuvans (AAHS) in Gardasil 9 sind mehr als doppelt so viel Aluminium wie in Gardasil; dies wirft die Frage auf, ob die starke Abhängigkeit von Gardasil 9 von den Gardasil-Versuchen zum Vergleich gerechtfertigt ist.

7. Die Weltgesundheitsorganisation erklärt, dass die Verwendung eines Impfstoffs (und nicht einer inerten Substanz) als Placebo einen „methodischen Nachteil“ mit sich bringt, und stellt auch fest, dass es „schwierig oder unmöglich“ sein kann, die Sicherheit von Impfstoffen ohne ein echtes Placebo richtig einzuschätzen.

 

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Ungeeignete Ein- und Ausschlusskriterien

8. In der einzigen Gardasil-Studie in der Zielgruppe (11- und 12-jährige Mädchen) mit Kontrollgruppen-Design erhielten weniger als 1200 Kinder den Impfstoff und weniger als 600 dienten als Kontrollgruppe. Diese einzige Studie mit weniger als 1800 Kindern bildete die Grundlage für die anschließende Vermarktung des Impfstoffs an Millionen von gesunden Kindern auf der ganzen Welt.

9. Die klinischen Studien mit Gardasil hatten zahlreiche Ausschlusskriterien. Nicht an den Studien teilnehmen durften Menschen mit:

  • schweren Allergien
  • früheren abnormalen Pap-Testergebnissen
  • über vier langfristige Sexualpartner
  • einer Vorgeschichte von immunologischen Störungen und anderen chronischen Krankheiten
  • Reaktionen auf Impfstoffe, einschließlich Aluminium, Hefe und Benzonase
  • einer Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholmissbrauch

Dennoch empfiehlt Merck jetzt Gardasil für alle diese Gruppen.

 

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Unzureichende Überwachung

10. Einige der Studienteilnehmer – aber nicht alle – erhielten „Bögen“, um kurzfristige Reaktionen wie Rötungen und Juckreiz zu erfassen. Die Berichtskarten überwachten die Reaktionen jedoch nur für 14 Tage, und Merck untersuchte auch keine Teilnehmer, die schwerwiegende Nebenwirkungen wie systemische Autoimmun- oder Menstruationsprobleme hatten.

11. Von Nebenwirkungen betroffene Teilnehmer beschwerten sich darüber, dass Merck ihre Versuche, unerwünschte Nebenwirkungen zu melden, zurückgewiesen habe. In zahlreichen Fällen behauptete Merck, dass diese „nicht mit dem Impfstoff zusammenhängen“.

12. Die Hälfte (49,6%) der Probanden, die Gardasil erhielten, berichteten innerhalb von sieben Monaten über schwere Krankheiten. Um diese Verletzungen nicht als unerwünschte Nebenwirkungen einzustufen, wies Merck sie als „neue medizinische Erkrankungen“ ab.

In den USA sterben jährlich 2,3 pro 100.000 Menschen an Gebärmutterhalskrebs. Die Sterblichkeitsrate in den klinischen Studien mit Gardasil lag bei 85 pro 100.000, d.h. sie war  37 Mal höher als bei tatsächlich an Gebärmutterhalskrebs Erkrankten.

Fazit: Gebärmutterhalskrebs – das Risiko-Nutzen-Verhältnis lohnt sich nicht!

13. Das durchschnittliche Alter von Frauen die an Gebärmutterhalskrebs sterben, beträgt 58 Jahre. Gardasil richtet sich an Millionen von gesunden Jugendlichen und Jugendlichen, für die das Risiko, an Gebärmutterhalskrebs zu sterben, praktisch Null ist. Interventionen für gesunde Menschen müssen ein Risikoprofil haben, das ebenfalls praktisch Null ist.

14. In den USA sterben jährlich 2,3/100.000 Menschen an Gebärmutterhalskrebs. Die Sterblichkeitsrate in den klinischen Studien mit Gardasil lag bei 85/100.000 oder 37 Mal höher als bei Gebärmutterhalskrebs.

15. Mit 76 Millionen geimpften Kindern zu durchschnittlichen Kosten von 420 US-Dollar für die übliche Dreifach-Gardasil-Impfung belaufen sich die Kosten für die Rettung eines amerikanischen Lebens vor Gebärmutterhalskrebs auf etwa 18,3 Millionen US-Dollar. Im Gegensatz dazu beträgt der Wert eines Menschenlebens nach dem National Vaccine Injury Compensation Program des Department of Health and Human Services (HHS) 250.000 US-Dollar – der Höchstbetrag, den das Regierungsprogramm für einen impfbedingten Tod vergeben wird.

16. Laut der Packungsbeilage von Gardasil sind Frauen 100-mal häufiger durch die Nebenwirkungen nach einer Impfung mit Gardasil erkrankt als an Gebärmutterhalskrebs.

17. Die Wahrscheinlichkeit durch Gardasil an einer Autoimmunerkrankung zu erkranken, selbst wenn der Impfstoff wirkt, ist 1.000 mal größer als die Wahrscheinlichkeit, vor einem Gebärmutterhalskrebs-Tod gerettet zu werden.

18. In klinischen Studien zeigte sich, dass Frauen, die zur Zeit der Impfung an einer aktuellen HPV-Infektion litten, ein um 44% erhöhtes Risiko aufwiesen, nach einer Impfung Gebärmutterhalsläsionen oder Krebs zu entwickeln.

19. Frauen, die den Gardasil-Impfstoff als Jugendliche oder Teenager bekommen, überspringen eher die Gebärmutterhalskrebsvorsorge als Erwachsene und gehen fälschlicherweise davon aus, dass die HPV-Impfung ein Ersatz für die Vorsorge ist und dass der Impfstoff jedes Risiko ausschließt.

 

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Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit

20. Die gesammelten Beweise zeigen darüber hinaus die potenziell schwerwiegenden negativen Auswirkungen von Gardasil auf die Fruchtbarkeit auf, einschließlich Fehlgeburten und vorzeitigem Versagen der Eierstöcke.

21. Merck hat den Impfstoff nie auf Fruchtbarkeitseffekte getestet. Die klinischen Studien mit Gardasil und Gardasil 9 zeigten jedoch hohe spontane Fehlgeburtenraten von 25% bzw. 27,4%, die deutlich über den Kontrollgruppenraten von ca. 10%-15% in dieser reproduktiven Altersgruppe lagen.

22. Polysorbat 80 und Natriumborat (Borax) stehen unter Verdacht Unfruchtbarkeit bei Tieren auszulösen. Beide sind Gardasil Inhaltsstoffe, und beide waren in dem einen klinischen Studienprotokoll enthalten, das sich zur Verwendung eines gutartigen Kochsalzlösungs-Placebos bekannte.

 

Nachlizenzierung

23. Im Jahr 2015 eröffnete Dänemark fünf neue „HPV-Kliniken“ zur Behandlung von Kindern, die von Gardasil Schaden davon getragen haben. Über 1.300 Fälle überfluteten die Kliniken kurz nach ihrer Eröffnung.

24. Seit Gardasil 2006 auf den US-Markt kam, konnten in dem Kontext über 450 Todesfälle und über 61.000 schwere Krankheiten als Ursache der Impfung ermittelt werden. Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS).

25. Merck log VAERS über den Fall des Todes von Christina Tarsell an und behauptete fälschlicherweise, dass ein Virus für ihren Tod verantwortlich war. Quelle: Der HPV-Impfstoff in der Studie (S. 144).]

 

Der Impfstoff, der nie hätte zugelassen werden dürfen.

Wie in der Schlussfolgerung des Buches The HPV Vaccine on Trial von 2018 angedeutet, hat die Einführung von Gardasil in 125 Ländern weltweit auf allzu reale und schockierende Weise das Phänomen veranschaulicht, das Hans Christian Andersen dazu veranlasste, „The Emperor’s New Clothes“ zu schreiben.

Weltweit wurden inzwischen über 100.000 unerwünschte Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Gardasil an die FDA und die WHO gemeldet, und die Anzahl der „Skandale, Klagen, schweren Verletzungen und Todesfälle“ nimmt weiter zu. Seit fast 200 Jahren lehrt Andersens Geschichte die Leser über die Notwendigkeit, die Wahrheit zu sagen, auf Beweise zu achten und Kindern zuzuhören. Die rosige Erzählung, die für den gefährlichen Gardasil-Impfstoff hergestellt wurde, darf nicht mehr das Sagen haben.

Es ist an der Zeit, mit den Worten des HPV-Impfstoffs für Studienautoren laut zu erklären, dass „der Kaiser nackt sei“.

 

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