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FDA-Dokument: 86% der Kinder, die an der Pfizer Covid-Impfstoffstudie teilnahmen, erlebten unerwünschte Wirkungen

2. Juni 2021 | Politik | Geo-Politik | Wirtschaft | Finanzen | Wissenschaft | Forschung | connectiv.events

Eine öffentlich zugängliche FDA „Datenblatt“ Dokument zeigt, dass 86% der Kinder, die in einem Pfizer Covid-Impfstoff-Studie teilgenommen haben, berichtete Nebenwirkungen im Bereich von „mild“ bis „ernst“ aufweisen.
Im Rahmen der Impfstoffversuche werden Kindern im Alter von 12 bis 15 Jahren mRNA-Sequenzen injiziert, die die Kontrolle über ihre Zellen übernehmen und sie dazu bringen, unsere Spike-Proteine im Blut zu produzieren. Spike-Proteine verursachen Gefäßerkrankungen und Blutgerinnsel.

Sogar das Jonas-Salk-Institut identifiziert Spike-Proteine schlüssig als den Schuldigen hinter Gefäßerkrankungen und Blutgerinnseln.

Dies alles wird von der FDA offen zugegeben, die äußerst beunruhigende Berichte über Nebenwirkungen bei Kindern in einem Pfizer Covid-Impfstoff-„Faktenblatt“ mit der Bezeichnung 144413 veröffentlicht hat. Sehen Sie das Original-FDA-Dokument hier (PDF).

Für den Fall, dass die FDA dieses Blatt entfernt, haben wir es auf den Servern von Natural News hier archiviert (PDF).
Die FDA gibt zu, dass mRNA-Impfstoffe bei 86% der Kinder unerwünschte Reaktionen hervorrufen, nennt sie aber trotzdem „sicher“

Diese Seite von Pfizer bei der FDA bietet Links zu allen Faktenblättern und Pressemitteilungen, in denen die FDA die Ausweitung der Notfallzulassung auf Kinder zwischen 12 und 15 Jahren bejubelt.

Dieses Faktenblatt enthält die folgende Tabelle, die die alarmierende Rate von Nebenwirkungen und Schäden bei 12- bis 15-Jährigen (d.h. Kindern) aufzeigt, denen die mRNA-Injektionen verabreicht wurden:

Tabelle 5: Studie 2 – Häufigkeit und Prozentsätze von Jugendlichen mit lokalen Reaktionen, nach maximalem Schweregrad, innerhalb von 7 Tagen nach jeder Dosis – Jugendliche im Alter von 12 bis 15 Jahren.

 

 

Wie Sie aus der Tabelle ersehen können, erhielten 1127 Kinder die erste Dosis des Impfstoffs, und 1097 Kinder erhielten die zweite Dosis. Was ist mit den 30 Kindern passiert, die nicht zur zweiten Dosis erschienen sind? Sind sie gestorben? Warum wurden sie von der zweiten Dosis ausgeschlossen?

Von den Kindern, denen der mRNA-Impfstoff im medizinischen Experiment injiziert wurde:

  • Schockierende 86% hatten Nebenwirkungen
  • Fast 44% litten unter „mäßigen“ Nebenwirkungen, definiert als „Beeinträchtigung der Aktivität“
  • 66% der Kinder bekamen Fieber
  • 65% litten unter Kopfschmerzen
  • Andere Nebenwirkungen, die von diesen Kindern als Teil dieser medizinischen Experimente erlebt wurden, sind Schüttelfrost, Erbrechen, Durchfall, Fieber, Muskelschmerzen und sogar Gelenkschmerzen
  • Selbst nachdem 86% der Kinder solche Nebenwirkungen nach der ersten Dosis erfahren hatten, injizierten die Forscher den Kindern weiterhin eine zweite Dosis.

Die FDA behauptet, es ginge nur darum, Kinder zu „schützen“, während sie den Verkauf von Impfstoffen vorantreibt, um Milliardengewinne für Pfizer zu generieren

 

http://hvtraenkle.com/

 

Die FDA behauptet in ihrer feierlichen Pressemitteilung, die Ausweitung des experimentellen Impfstoffs von Pfizer auf 12- bis 15-Jährige sei eine Art Durchbruch und kein Verbrechen an Kindern:

„Die Ausweitung der Notfallzulassung der FDA für den COVID-19-Impfstoff von Pfizer-BioNTech auf Jugendliche im Alter von 12 bis 15 Jahren ist ein wichtiger Schritt im Kampf gegen die COVID-19-Pandemie“, sagte die amtierende FDA-Kommissarin Janet Woodcock, M.D..

„Die heutige Maßnahme ermöglicht es, eine jüngere Bevölkerung vor COVID-19 zu schützen, was uns der Rückkehr zu einem Gefühl der Normalität und dem Ende der Pandemie näher bringt. Eltern und Erziehungsberechtigte können sicher sein, dass die Behörde eine strenge und gründliche Prüfung aller verfügbaren Daten vorgenommen hat, wie wir es bei allen unseren COVID-19-Impfstoff-Notfallgenehmigungen getan haben.“

Mit anderen Worten, die FDA gibt zu, dass sie sich der 86%igen Nebenwirkungsrate voll bewusst ist, wenn es darum geht, Kindern experimentelle mRNA-„Impfstoffe“ zu injizieren.
Die medizinischen Experimente mit Impfstoffen schaden Kindern im Namen der Profite von Big Pharma

Wenn bei mRNA-Impfstoffversuchen in den USA schwere Reaktionen wie Gesichtslähmungen in der geimpften Gruppe festgestellt werden, tut die FDA (und vermutlich auch die Forscher) diese als Zufall ab. Aus einem eigenen Dokument der FDA:

Gesichtslähmung wurde von vier Teilnehmern in der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffgruppe berichtet. Der Beginn der Gesichtslähmung war am Tag 37 nach Dosis 1 (der Teilnehmer erhielt keine Dosis 2) und an den Tagen 3, 9 und 48 nach Dosis 2. In der Placebogruppe wurden keine Fälle von Gesichtslähmung beobachtet. Die derzeit verfügbaren Informationen sind unzureichend, um einen kausalen Zusammenhang mit dem Impfstoff festzustellen.

So werden alle schrecklichen Nebenwirkungen, die durch das Impfstoffexperiment verursacht werden, abgetan und ignoriert. Schließlich sind mit der Zulassung von Impfstoffen für die breite Anwendung bei Kindern Milliarden von Dollar zu verdienen. (Es ist ein ganz neuer demographischer Markt, den man anvisieren kann.)

Dieses FDA-Dokument gibt sogar zu, dass der Impfstoff nicht zugelassen ist und schwere Verletzungen oder sogar den Tod verursachen kann:

Die FDA hat die Notfallverwendung des Impfstoffs COVID-19 von Pfizer-BioNTech genehmigt, der kein von der FDA zugelassener Impfstoff ist.

 

https://aquarius-prolife.com/de/?wt_mc=AQ05&utm_source=Display&utm_medium=cpv&utm_term=&utm_campaign=Display-Connectiv

 

Unerwünschte Reaktionen in klinischen Versuchen

Zu den Nebenwirkungen nach Anwendung des Impfstoffs Pfizer-BioNTech COVID-19, die in klinischen Studien berichtet wurden, gehören Schmerzen an der Injektionsstelle, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Schüttelfrost, Gelenkschmerzen, Fieber, Schwellungen an der Injektionsstelle, Rötungen an der Injektionsstelle, Übelkeit, Unwohlsein und Lymphknotenschwellung (siehe vollständige EUA-Verschreibungsinformationen).

Unerwünschte Reaktionen in der Zeit nach der Zulassung

Schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, und andere Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem), Durchfall, Erbrechen und Schmerzen in den Extremitäten (Arm) wurden nach Verabreichung des Impfstoffs Pfizer-BioNTech COVID-19 außerhalb von klinischen Studien berichtet. Weitere Nebenwirkungen, von denen einige schwerwiegend sein können, könnten bei einer breiteren Anwendung des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs auftreten.

Die FDA räumt auch ein, dass nach der Impfung ein lebensbedrohlicher anaphylaktischer Schock auftreten kann oder dass Impflinge das Bewusstsein verlieren können:

Für den Fall, dass nach der Verabreichung des Impfstoffs Pfizer-BioNTech COVID-19 eine akute anaphylaktische Reaktion auftritt, muss eine angemessene medizinische Behandlung, die zur Bewältigung unmittelbarer allergischer Reaktionen eingesetzt wird, sofort verfügbar sein.

Synkopen (Ohnmachtsanfälle) können im Zusammenhang mit der Verabreichung von injizierbaren Impfstoffen auftreten, insbesondere bei Heranwachsenden. Es sollten Maßnahmen ergriffen werden, um Verletzungen durch Ohnmacht zu vermeiden.

Jeder vernünftige Mensch würde nach der Lektüre dieses „Faktenblatts“ der FDA ernsthafte Bedenken über die fortgesetzte Rekrutierung und den Missbrauch von Kindern als menschliche Versuchskaninchen für medizinische Experimente mit Impfstoffen äußern.

Aus diesem Grund schlagen wir bei solchen Praktiken weiterhin Alarm.

 

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Worin besteht eigentlich der Unterschied zwischen den Natural Sound Systeme der Firma idealsound und herkömmlichen Lautsprechern? Was macht die Natural Sound Systeme so besonders?

Als erstes fällt einem das ungewöhnliche Design auf. Man sieht auf den ersten Blick, dass hier etwas „anders“ ist. Doch worin liegt nun der grundlegende technische Unterschied zu anderen Lautsprechersysteme?

Donner und Vogelgesang

Hier ist es nun wichtig, sich die Funktionsweise einer Lautsprecherbox etwas näher anzuschauen.

Bei herkömmlichen Lautsprechern wird der Schall, in einen konstruktionsbestimmten Abstrahlwinkel, nach vorne in eine Richtung abgegeben. Bei einem Stereosignal (zwei Lautsprecherboxen) sitzt der Zuhörer idealerweise dann im sogenannten Stereodreieck, was bedeutet, dass er mehr oder weniger stark oder laut „etwas“ auf die Ohren bekommt.

Ein Blick in der Natur erklärt den Unterschied

Wirft man einen Stein in ruhiges Gewässer, so wird eine gleichmäßige Wellenausbreitung sichtbar. In der Natur breitet sich zum Beispiel der Gesang eines Vogels „kugelförmig“ aus, wodurch er sehr gut und weit hörbar ist.

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